藥物穩(wěn)定性試驗箱類型
一、符合標準 ：
本試驗箱按照2005版藥典物品穩(wěn)定性試驗指導原則和GB10586-2006執(zhí)行?？蓾M足ICH2003Q1A（2）指導原則/GMP 2005版中國藥典穩(wěn)定性試驗條件：
1、高濕試驗:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天
2、加速試驗：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
3、長期試驗：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天
二、藥物穩(wěn)定性試驗箱類型技術參數(shù)：
1. 控溫范圍: 0~65℃
2. 控溫波動: ±0.5℃
3. 控濕范圍: 40~95%RH
4. 濕度偏差:  ±3%RH
5. 調溫調濕方式: 平衡調溫調濕方式
6. 工作環(huán)境溫度：+5-30 ℃
7. 電源: AC 220V±10% 50Hz
三、產(chǎn)品用途：
藥品穩(wěn)定試驗箱適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對藥品及新藥的穩(wěn)定性試驗和檢定。設備以科學的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩(wěn)定的工作溫度,濕度環(huán)境是制藥企業(yè)通過GMP認證的*之一。
四、結構特點：
1、采用國內*新圓弧型設計，使設備外觀整體美觀大方；
2、內室材料使用鏡面SUS304鋼板，具有耐酸、耐腐蝕易清洗特點；
3、樣品架可根據(jù)需要調節(jié)上下的位置；
4、在工作室左側配有直徑25mm測試引線孔，使用時可打開孔蓋；
6、采用優(yōu)質的門磁封條和保溫材料令整機性能更*；
7、具有合理的風道循環(huán)系統(tǒng)，使得箱體內溫濕度達到Z高均勻性；
五、運行控制系統(tǒng)：
1、控制器：采用進口LED數(shù)顯微電腦控制儀（日本OYO儀表）或可編程大屏幕液晶觸摸屏控制器（韓國TEMI880儀表）。
2、制冷系統(tǒng)：進口全封閉壓縮機，直冷式高效制冷。
3、傳感器：采用Pt100鉑電阻或進口溫濕度變送器。
4、循環(huán)系統(tǒng)：低噪音電機，不銹鋼多翼式離心風輪，合理的風道單循環(huán)。
5、通信接口：可連接國產(chǎn)品牌或進口溫濕度有紙記錄儀，可手動或定時打印試驗數(shù)據(jù)。（選配）
6、加熱系統(tǒng)：采用優(yōu)質不銹鋼電加熱器。
7、加濕供水：采用自動補水功能，標配小水泵。
8、安全保護：壓縮機過熱保護、超載保護、缺水保護、超溫保護、電器短路保護。